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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques18
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Open Access75 %
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MOTS CLÉS
Heterocyclic compounds
Hibiscus sabdariffa
Copper
Biorefinery
Copper catalysis
Synthetic methods
Cocrystal
5-c’dipyridines
Cytosporone E
Partial least squares regression
Natural deep eutectic solvents
Bifurcaria bifurcata
Benzylthiouracil
Microalgae
Candida albicans
Dimorphism
Label-free water quantification
Anti-migration activity
Fish oil
Gels
Lactams
Free fatty acids
Cosmetic formulation
Multicomponent reactions
Multicomponent Reaction
Halogen-metal exchange
Natural compound
Label free water quantification
Eaton's reagent
Antibacterial activity
Imidazo12-bpyridazine
Anthelmintic
Crystalline polymorphism
Phthalides
C-C coupling
Spirolactams
Decarboxylative coupling
Anti-inflammatory
Alkylidenephthalide
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Alkyl-glycerolipids
Larval migration inhibition
Hypertension
Iodolactonization
Alginate
Cyclization
Nanocarriers
Docking
Spirulina
Heterocyclic Compounds
Cycloaddition
Health management
Mycobacterium tuberculosis
Cassia sieberiana DC
2-a4
Iodo-triazoles
Algae
Copper Catalysis
Antibioresistance
Cross-coupling
Antibiotic resistance
Carboxymethylcellulose
Ca2+ current
Click chemistry
Anti-apicomplexan
Natural deep eutectic solvent
Dehydrogenative coupling
Déhydrogenase
Efflux pumps
Cytotoxicity
Natural phthalide
Extraction
Antiproliferative activity
Gastrointestinal parasite
Liaison carbone carbone
Carbon carbon bond
Ether-lipids
Multicomponent reaction
Friedel-Crafts
Inhibitor
Gram negative bacteria
Azides
Active pharmaceutical ingredient
Crystallographic properties
Condensed tannins
Décarboxylation
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Anti-MRSA
Anthelminthic activity
Heterocycles
Imidazo1
Anthocyanins
ITS-2
Mesenteric artery
Domini reactions
Harmine analogues
Crystal structure
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
-Hydroxybutyrolactams
Olefination
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